干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)需綜合考量多方面因素，以確保實(shí)驗(yàn)室的安全性、功能性與科學(xué)性，為干細(xì)胞研究和應(yīng)用提供堅(jiān)實(shí)保障。博泰小編帶大家了解相關(guān)知識。

一、清場與環(huán)境監(jiān)測：

應(yīng)建立嚴(yán)格的清場操作規(guī)程和建立完整的潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測操作規(guī)程，并對每項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)制定相應(yīng)的檢測方法和頻次。

二、貯存區(qū)環(huán)境要求：

干細(xì)胞制劑深低溫貯存庫的設(shè)計(jì)和建造應(yīng)確保良好的存放條件，冷凍保存溫度不應(yīng)高于-150℃，應(yīng)有通風(fēng)和照明設(shè)施和氣體監(jiān)控設(shè)施。

三、工作區(qū)域設(shè)計(jì)布局：

各功能區(qū)域應(yīng)相對獨(dú)立，滿足其功能需要的空間、設(shè)施、和潔凈度要求。質(zhì)量控制區(qū)應(yīng)與制備區(qū)實(shí)施物理隔離，行政區(qū)、生活區(qū)及輔助區(qū)等應(yīng)不妨礙干細(xì)胞制劑的制備。

四、操作區(qū)域安排：

不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者工藝規(guī)程的干細(xì)胞制劑應(yīng)在不同的房間操作。試劑的準(zhǔn)備，干細(xì)胞的分離、擴(kuò)增和誘導(dǎo)分化，干細(xì)胞制劑的配制和灌裝或分裝等操作，應(yīng)在潔凈區(qū)內(nèi)分區(qū)域進(jìn)行。

五、潔凈度級別要求：

接收取樣工作區(qū)應(yīng)與制備區(qū)隔離獨(dú)立的潔凈環(huán)境，接收時的取樣操作在高別潔凈環(huán)境進(jìn)行。不是密封狀態(tài)下的細(xì)胞操作以及與細(xì)胞直接接觸的無試劑和器具，在B級背景下高環(huán)境進(jìn)行。